晴天醫事檢驗所認為結婚前真的有必要做個婚前健康檢查。因為婚前健康檢查的服務對像大多數是適婚年輕人,往往對自身健康狀況關注度不夠,容易忽視某些疾病的存在。婚前健康檢查的目的,一方面可以清楚知道自己的健康狀況,另一方面可進一步了解雙方的健康對下一代的影響。簡單來說就是在懷孕之前發現問題,避免在不知情的情況下懷孕生子,造成下一代和家庭的終身遺憾。像很多患有遺傳性疾病的不孕不育夫妻就因為以前沒做婚前檢查而誕下患有其中一方的遺傳性疾病,這邊還有一個很重要的觀念就是很多人誤解一般成人健檢即可代替婚前健檢,其實不然婚前健康檢查是優生保健工作的第一道重要防線

婚前健康檢查,主要檢查這4項!
一,身體健康狀況
其實婚前健康檢查是非常重要的一件事,因為誰也不能保證對方身體沒什麼問題,婚前健康檢查時,如果查出身體有疾病問題,告知雙方也能夠徵求雙方的意思,避免婚後出現問題。而且婚檢時,若查出一些傳染性疾病,也可能會禁止結婚。
健康預警與疾病信號
二,家族遺傳病史
婚前健康檢查項目中,也會對家族遺傳病史進行檢查,因為有些遺傳病是隱性基因,也就是說在你身上時可能不發病,但如果孕育下一代的話,可能會有發病的可能。所以說婚前健康檢查,還能有效保證優生優育。
三,血緣關係排查
現在交通便利,人們會去各地發展,所以地域的跨越性,很可能會出現近親結婚的情況。所以說在婚前健康檢查時,會對血緣關係進行排查,能有效避免近親結婚。
四、生殖器官健康
婚前健康檢查時,會對男女雙方的身體進行檢查,避免婚後出現問題,再離婚就麻煩了。所以婚檢,也是為了有效保證夫妻以後能夠更加和睦相處,能有效降低離婚率。
婚前健康檢查什麼時候做最好?
婚前健康檢查的最佳時間,是領證前三個月,如果查出問題,可以進行有效治療,如若治不好的話,雙方也可以進行有效選擇。結婚前,你會主動進行婚檢嗎?
婚前健康檢查受檢對象 :
① 即將結婚。
② 剛結婚不久尚未懷孕的人。
③ 了解身體之健康狀況。
受檢前注意事項:
受檢禁食8小時,勿飲酒。空腹時間內,可喝少量白開水。
受檢者請著輕便衣著,女性勿穿著連身服裝。
慢性病藥物,檢查當日仍然照常服藥並現場告知。
請著輕便衣著兩截式為佳,女性勿穿連身服裝。
受檢時間約25至30分鐘
週一至週六:7:00-22:00 週日:7:00-12:00 (採預約)。
全套婚前健康檢查(需至少空腹8-12小時,可飲用少許 白開水,女性需避開經期前後兩天以上)
檢查項目 |
男 |
女 |
單價 |
體重、血壓、體脂肪率 |
✔ |
✔ |
0 |
B型肝炎抗原 |
✔ |
✔ |
150 |
B型肝炎抗體 |
✔ |
✔ |
200 |
C型肝炎抗體 |
✔ |
✔ |
250 |
肝膽功能10項檢查 |
✔ |
✔ |
350 |
腎臟功能3項檢查(含尿酸,腎絲球過慮率) |
✔ |
✔ |
120 |
飯前血糖 |
✔ |
✔ |
50 |
血脂肪4項檢查 |
✔ |
✔ |
350 |
梅毒檢查 |
✔ |
✔ |
100 |
愛滋病抗體篩檢 |
✔ |
✔ |
350 |
淋病DNA檢測 |
✔ |
✔ |
950 |
披衣菌DNA檢測 |
✔ |
✔ |
950 |
血液常規13項(含白血球分類) |
✔ |
✔ |
150 |
尿液常規19項 |
✔ |
✔ |
100 |
精液常規 |
✔ |
|
300 |
德國麻疹IgG抗體 |
|
✔ |
300 |
水痘IgG抗體 |
|
✔ |
500 |
整套收費 |
3100 |
3400 |
|
兩人同行總價 |
6300 |
|
建議可再加做
項目 |
單價 |
組合價 |
血型ABO Type + Rh Type |
150 |
|
6500 |
SMA(脊髓性肌肉萎縮症基因檢驗) |
1600 |
5000 |
X染色體脆折症基因檢驗 |
3600 |
葉酸代謝基因檢測 |
2000 |
|
婚前/產前專案套組(新時代女性婚前檢查套組)
檢查項目 |
單價 |
血液常規(地中海型貧血篩檢) |
120 |
ABO血型+RH分型 |
150 |
B型肝炎抗原(測有無感染) |
150 |
B型肝炎抗體(測有無免疫力) |
200 |
德國麻疹抗體(測有無免疫力) |
300 |
SMA(脊髓性肌肉萎縮症)基因檢測 |
1600 |
X染色體脆折症基因檢測 |
3600 |
葉酸代謝基因檢測 |
2000 |
整套貼心價 |
7500 |
產前檢查 (懷孕10週以上) (母血直接測小朋友染色體)
項目 |
整套貼心價 |
唐氏症 |
14000 |
愛德華氏症 |
巴陶氏症 |
透納氏症 |
三染色體X症候群 |
柯林菲特氏症 |
超男性症 |
可再加做
項目 |
單價 |
子癲前症風險評估 |
2200 |
中晚期子癲前症風險評估 |
3800 |
非侵入性產前染色體檢測
檢測項目 |
Harmony Test |
NIPS |
NIPS PLUS |
檢測時間 |
懷孕10週以上孕婦皆可(8個工作天完成報告) |
懷孕10週以上孕婦皆可 (8個工作天完成報告) |
懷孕10週以上孕婦皆可(8個工作天完成報告) |
適合族群 |
擔心侵入性檢測之流產及感染風險之孕婦皆適用 |
擔心侵入性檢測之流產及感染風險之孕婦皆適用 |
擔心侵入性檢測之流產及感染風險之孕婦皆適用 |
檢測原理 |
胎兒游離DNA配合DANSR & FORTE專利技術 |
胎兒游離DNA配合SAFERTMNGS 全基因體定序 |
胎兒游離DNA配合SAFERTM NGS |
檢測率 |
99% 雙胞胎適用 |
T13.18.21>99.5%雙胞胎>99%3項染色體微片段缺失>99%其他染色體>90% |
全基因體定序T13.18.21>99.5%雙胞胎>99%(異卵雙胞胎不建議)20項染色體微片段缺失>99%其他染色體>90% |
檢測項目 |
唐氏症(Trisomy21),愛德華氏症(Trisomy18),巴陶氏症(Trisomy13),性染色體(45X,47XXX, 47XXY,47XYY)若胎兒為雙胞胎,僅提供13、18、21號染色體檢測 |
全部23對染色體3項染色體微片段缺失( 狄喬治氏症,1p36缺失症候群,貓哭症 ) |
全部23對染色體20項染色體微片段缺失(狄喬治氏症,1p36缺失症候群,威廉氏症候群,小胖威利症候群,天使症候群,史密斯-馬吉利氏症候群,Koolen-deVries症候群,貓哭症,18q缺失症候群,沃夫-賀許宏氏症候群,阿拉吉歐症候群,Jacobsen症候群,遺傳性壓力易感性神經病變HNPP,Rubinstein-Taybi症候群,WAGR症候群,Potocki-Shaffer症候群,Miller Dieker症候群,1q21.1缺失症候群,Kleefstra症候群,Phelan-Mcdermid症候群,) |
加值服務 |
T13、T18、T21、 性染色體高風險, 提供免費羊水染色體檢測 |
任一染色體數目及特定3項染色體微片段缺失結果異常,提供免費羊水染色體&羊晶檢測 |
任一染色體數目及特定20項染色體微片段缺失結果異常,提供免費羊水染色體&羊晶檢測 |
加值保險 |
T21提供新台幣 200萬保險 |
T13 T18 T21 & 3項染色體微片段提供新台幣200萬保險 |
T13 T18 T21 & 20項染色體微片段提供新台幣200萬保險 |
檢測單位 |
羅氏 Harmony TM Test 實驗室台灣 |
智慧基因 台灣 |
智慧基因 台灣 |
檢測費用 |
14,000 |
24,000 |
35,000 |
現在很多年輕人在結婚之前,會拒絕婚前健康檢查,一方面是因為他們覺得每年都會進行員工體檢,自己身體沒什麼毛病,不用在結婚之前再做一次婚前檢查了,做了也是白花錢。當然也有一些人可能是刻意逃避,因為婚前健康檢查確實會觸及到個人隱私,如若查出問題,那麼本來要結婚的兩個人,可能會一拍兩散。甚至有一些年輕人覺得,對方要求婚前健康檢查,是不信任自己,這都是非常不成熟的想法,因此高雄晴天醫事檢驗所建議要結婚的新人朋友都應該來做一套完整的婚前健康檢查
